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摘 要： 目的: 研究婦科丸的質量控制方法。 方法: 采用薄層色譜法對婦科丸中肉桂、余甘子、山柰進行定性鑒別。 結果: 三項薄層色譜鑒別呈陽性，陰性對照無干擾。 結論: 方法可靠，可用于婦科丸的質量控制。
摘要: 目的: 研究婦科丸的質量控制方法。 方法: 采用薄層色譜法對婦科丸中肉桂、余甘子、山柰進行定性鑒別。 結果: 三項薄層色譜鑒別呈陽性，陰性對照無干擾。 結論: 方法可靠，可用于婦科丸的質量控制。
關鍵詞: 婦科九,薄層色譜鑒別
婦科丸為一藏藥經驗秘方由肉桂、余甘子、枸杞子、胡椒、山柰、朱砂、肉豆蔻等9味藥制成的水蜜丸，具祛風鎮痛、調經活血、清熱消炎、養顏祛斑之功效:用于婦女血癥、月經不調、痛經閉經、附件炎、子宮肌瘤等。筆者對方中肉桂、余甘子、山柰進行了薄層色譜鑒別研究，現將結果報道如下。
1 實驗材料
婦科丸，云南晨霞掌紋醫學研究所提供(批號040910)。硅膠G、GF254 薄層板，青島海洋化工廠分廠出品。桂皮醛、沒食子酸、對甲氧基桂皮酸乙酯對照品，中國藥品生物制品檢定所提供。所用溶劑均為分析純。
2 方法與結果
2.1 肉桂的鑒別
2.1.1 供試品溶液的制備 取本品20g，研細，加乙醚50ml超聲處理20min，濾過，濾液低溫揮干，殘渣加無水乙醇2ml溶解，作為供試品溶液。
2.1.2 對照品溶液的制備
取桂皮醛對照品，加無水乙醇制成1μl/ml的溶液，作為對照品溶液。
2.1.3 陰性對照溶液的制備
取缺肉桂藥材的樣品，按供試品溶液的制備方法，制成陰性對照溶液。
2.1.4 薄層層析
吸取供試品溶液5μl、對照品溶液2μ1，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(17∶3)為展開劑，展開12cm，取出，晾干，噴以二硝基苯肼乙醇試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同橙黃色斑點。陰性對照液色譜無此斑點。見圖1。 2.2 余甘予的鑒別
2.2.1 供試品溶液的制備
取本品20g，研細，加乙醇50ml超聲處理20min，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇5ml溶解，作為供試品溶液。
2.2.2 對照品溶液的制備
取沒食子酸對照品，加乙醇制成l mg/ml的溶液，作為對照品溶液。
2.2.3 陰性對照溶液的制備
取缺余甘子藥材的樣品，按供試品溶液的制備方法，制成陰性對照溶液。
2.2.4 薄層層析
吸取供試品溶液10μl，對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲酸(6∶4∶1)為展開10cm，取出，晾干，噴以2%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同藍色斑點。陰性對照液色譜無此斑點。
2.3 山柰的鑒別
2.3.1 供試品溶液的制備
取本品20g，研細，加乙醇50ml超聲處理20min，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇5ml溶解，作為供試品溶液。
2.3.2 對照品溶液的制備 取對甲氧基桂皮酸乙酯對照品，加甲醇制成2mg/ml的溶液，作為對照品溶液。
2.3.3 陰性對照品溶液的制備
取缺山柰藥材的樣品，按供試品溶液的制備方法，制成陰性對照溶液。
2.3.4 薄層層析 吸取上述兩種溶液各10ml，分別點于同一硅膠GF254 薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯(18∶1)為展開劑，展開10cm，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同綠藍色熒光斑點。陰性對照液色譜無此斑點。見圖3。
3 討論
3.1 肉桂鑒別
該處方中肉桂為主藥，并且其主要成分明確，故以肉桂中的重要指標成分“桂皮醛”作為薄層色譜鑒別的對照品進行對照。本品為一中藥復方的水蜜丸，所含成分復雜因此供試品溶液制備時，分別比較了甲醇提取、乙醚提取及氯仿提取等多種提取方法，結果乙醚提取方法制備的供試品溶液層析效果最佳。
3.2 供試品溶液的制備方法
實驗中曾比較了加熱回流提取方法制備供試品溶液，比較后發現采用加熱回流法制備的供試品溶液，桂皮醛有一定損失，在薄層色譜中斑點不明顯;余甘子和山柰的薄層色譜與超聲提取法差異不顯著，考慮到試驗的簡便性，決定采用超聲處理法制備供試品溶液。