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摘 要： 摘要：中醫藥也叫漢族醫藥，起源于漢族，由古代漢族學者創立，其本身也是漢族文化組成部分。它是中華民族的寶貴財富，為中華民族的繁衍昌盛做出了巨大貢獻。傳統醫學的治療理念正逐漸為世界所接受，傳統醫藥受到國際社會越來越多的關注，世界范圍內對中醫藥
摘要：中醫藥也叫漢族醫藥，起源于漢族，由古代漢族學者創立，其本身也是漢族文化組成部分。它是中華民族的寶貴財富，為中華民族的繁衍昌盛做出了巨大貢獻。傳統醫學的治療理念正逐漸為世界所接受，傳統醫藥受到國際社會越來越多的關注，世界范圍內對中醫藥的需求日益增長，這為中醫藥的發展提供了廣闊的空間。
全國的中醫藥現代化工作已經取得了重要進展：研發體系不斷完善，自主創新能力顯著增強;成功地開發出一批中藥新品種，中藥防治疾病的重要作用得以進一步發揮;制定了一批重要的中藥基礎標準和符合中藥特點的科學規范，中藥產業標準規范建設初見成效。同時，中藥現代化在提高人民健康水平、增加農民收入、保護生態環境等方面也發揮了顯著作用。2005年4月前，內地已建立了448個中藥材規范化種植基地，18個省份規范化種植面積達92萬公頃。同時，隨著超臨界萃取、膜分離、沸騰造粒等生產技術和工藝的突破，中藥生產工藝技術、裝備水平大幅提高，中藥企業規模、效益也不斷提升。涵蓋中藥農業、中藥工業、中藥商業的現代中藥產業鏈不斷完善和發展。
1、材料與儀器
消腫化淤膏(批號 050725、050908、051223，江門市新會區司前鎮衛生院生產);硅膠G(青島海洋化工有限公司);大黃素(批號：0756200211)、大黃酚(批號：110796200412)、鹽酸小檗堿(批號：07139906)均由中國藥品生物制品檢定所提供;大黃、黃柏購自廣東省江門市新會區藥材公司，分別鑒定為蓼科植物掌葉大黃Rheum palmatum L的干燥根及根莖和蕓香科植物黃皮樹Phellodendron chinense Schneid的干燥樹皮;試劑均為分析純。
2、方法與結果
2.1薄層板的制備
取硅膠G加0.3% CMCNa水溶液，按1∶3的比例研勻，用涂布器涂布于10 cm×10 cm玻璃板上，厚度300 μm，陰干，105 ℃活化30 min，于干燥器中保存備用。
2.2大黃的鑒別
稱取消腫化淤膏50 g，加水150 mL，加熱攪拌、煮沸10 min，放置室溫后，置冰箱中冷藏60 min，刮開上層凡士林，取下層水溶液濾過，取濾液80 mL，濃縮至流膏狀，加3倍量乙醇攪拌沉淀，靜置，取乙醇上清液蒸干，殘渣加甲醇3 mL溶解，作供試品溶液。
按處方比例，稱取除大黃外相當于50 g軟膏中處方量的各藥材量，按照制劑工藝的方法制備、提取、同法制成大黃空白對照品溶液。另取50 g軟膏中處方量的大黃藥材，粉碎，置碘量瓶中加入甲醇10 mL浸泡2 h，取上清甲醇液，濃縮至2 mL，作為大黃對照藥材溶液。取大黃酚、大黃素適量，分別加甲醇制成每ml含1 mg的對照品溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)試驗，吸取上述4種溶液各3 μL，分別點于同一含甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯乙酸乙酯甲醇甲酸水(體積比3∶1︰0.2︰0.5︰0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，置氨氣中熏后，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，見圖1。
2.3黃柏的鑒別
取大黃鑒別項下的供試品溶液作為供試品溶液。按處方比例，稱取除黃柏外相當于50 g軟膏中處方量的各藥材量，按照制劑工藝的方法制備、提取、同法制成黃柏空白的對照品溶液。另取50 g軟膏中處方量的黃柏對照藥材，粉碎，置碘量瓶中加入甲醇10 mL浸泡2 h，取上清甲醇液，濃縮至2 mL，作為黃柏藥材溶液。取鹽酸小檗堿適量，加甲醇制成每mL含1 mg的對照品溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)試驗，吸取上述3種溶液各3 μL，分別點于同一以甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯甲醇甲酸(體積比5∶1︰0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365 nm)下檢視，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，見圖2。
3、討 論
3.1制備供試液樣品時采用加水加熱溶化的方法提取中藥成分，冷卻后再分層除去基質，可排除基質的干擾，進行薄層色譜鑒別。
3.2樣品的取量應為處方中單味中藥量的1～2倍，以免取樣量過少，薄層色譜不易檢出。樣品提取時加水量為樣品量的3倍，避免加水過少藥粉吸收后，水提取液太少，提取不完全，影響薄層鑒別。軟膏樣品加水溶化后，放冷至室溫，再置冰箱中冷藏60 min，有利于刮去軟膏基質。
3.3采用本研究建立的供試品溶液制備方法，對駁骨膏、拔毒消炎膏、消淤止痛膏制劑進行了薄層色譜鑒別，同樣取得良好的鑒別效果。采用本法能較好地進行油脂性基質中藥軟膏中大黃、黃柏等水溶性成分中藥的薄層鑒別，有效的控制制劑質量。