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熒光定量pcr專業(yè)論文文獻(xiàn)數(shù)量多嗎?經(jīng)學(xué)術(shù)顧問檢索：熒光定量pcr專業(yè)論文文獻(xiàn)數(shù)量還是比較多的。下面學(xué)術(shù)顧問給大家分享幾篇相關(guān)的論文文獻(xiàn)，供大家參考。
熒光定量pcr專業(yè)論文文獻(xiàn)一：三倍體虹鱒實(shí)時(shí)熒光定量PCR內(nèi)參基因穩(wěn)定性分析
摘要：采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)方法比較了甘油醛-3-磷酸脫氫酶(gapdh)、核糖體大亞基蛋白基因(rplp2)、真核延伸因子基因(ef1-α)、β-肌動蛋白(β-actin)和18S核糖體核酸基因(18S rRNA)等5個(gè)候選內(nèi)參基因在體質(zhì)量約800 g三倍體虹鱒腦、眼、鰓、皮膚、心臟、腎臟(頭腎、中腎、后腎)、肝臟、脾臟、胃、幽門垂、腸(前腸、中腸、后腸)以及肌肉(紅肌、白肌、肌間隔)等組織中的表達(dá)水平，通過內(nèi)參基因表達(dá)的Ct值比較、并采用GeNorm、Best-Keeper、NormFinder 3種軟件分析5個(gè)候選內(nèi)參基因的表達(dá)穩(wěn)定性。GeNorm分析顯示，5個(gè)候選內(nèi)參基因的平均表達(dá)穩(wěn)定值(M)依次為β-actin=rplp2
關(guān)鍵詞：三倍體虹鱒;實(shí)時(shí)熒光定量PCR;內(nèi)參基因;
熒光定量pcr專業(yè)論文文獻(xiàn)二：實(shí)時(shí)熒光定量PCR篩選雞基因表達(dá)最佳內(nèi)參基因
摘要：為篩選在雞基因表達(dá)時(shí)穩(wěn)定表達(dá)的內(nèi)參基因,本試驗(yàn)以6、14、22及30周齡的地方品種固始雞與6周齡的商業(yè)品種羅斯308肉雞為試驗(yàn)動物,以B2M、28S、GAPDH、β-actin及HSP70為候選內(nèi)參基因,利用qRT-PCR對這5個(gè)候選內(nèi)參基因的相對表達(dá)量進(jìn)行測定,通過獨(dú)立評價(jià)軟件geNorm、NormFinder、SPSS和Ct值分析法篩選出在不同組織、不同發(fā)育時(shí)期和不同品種間穩(wěn)定表達(dá)的最佳內(nèi)參基因。結(jié)果表明:在雞不同組織中,28S為最佳內(nèi)參基因;在雞不同發(fā)育時(shí)期中,GAPDH為最佳內(nèi)參基因;在不同品種雞中最佳內(nèi)參基因組合為GAPDH和28S。綜上所述,在以地方品種固始雞為例的不同組織,不同時(shí)期間最佳內(nèi)參基因分別為28S和GAPDH;以地方品種固始雞和商業(yè)品種羅斯308肉雞為例的不同品種間最佳內(nèi)參基因?yàn)镚APDH+28S基因組合。綜上,本研究篩選出了雞不同試驗(yàn)條件下的最佳內(nèi)參基因,為規(guī)范雞基因定量表達(dá)分析中內(nèi)參基因的使用提供參考依據(jù)。
關(guān)鍵詞：雞;
熒光定量pcr專業(yè)論文文獻(xiàn)三：采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法分析小熊貓胃腸道菌群
摘 要：運(yùn)用實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)，分析 1 只臨床死亡小熊貓胃腸道 13 種菌群的差異性。結(jié)果顯示：檢測的 13 種菌群在小熊貓不同腸段的數(shù)量有差異，腸桿菌科(Enterobacteriaceae)在各腸段的菌群豐度差異顯著 (P<0.05)，其菌群豐度在空腸高達(dá) 9.35;白色瘤胃球菌(Ruminococcus albus)和黃色瘤胃球菌(Ruminococcus flavefaciens)的數(shù)量在直腸最多，菌群豐度分別達(dá) 5.29 和 3.91;其他菌群的數(shù)量均在結(jié)腸最多，其中溶纖維丁酸弧菌(Butyrivibrio fibrisolvens)、埃氏巨球形菌(Megasphaera elsdenii)和梭菌類群 IV(Clostridium cluster IV)的數(shù)量在結(jié)腸中較高，菌群豐度分別為 9.03、6.06 和 9.13;與胃相比，菌群豐度在小熊貓空腸、結(jié)腸和直腸差異顯著(P<0.05)。綜合分析，小熊貓的空腸、結(jié)腸和直腸對其健康生長可能起著重要的作用，腸桿菌科的細(xì)菌數(shù)量最多且在不同腸段差異顯著，是今后小熊貓胃腸道菌群研究值得關(guān)注的菌群之一。
關(guān) 鍵 詞： 小熊貓;胃;腸;菌群;實(shí)時(shí)熒光定量 PCR
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