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              醫(yī)學(xué)論文下載正確認(rèn)識(shí)習(xí)慣性流產(chǎn)的原因

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              摘 要: 論文摘要:習(xí)慣性流產(chǎn)是指臨床上兩次或兩次以上反復(fù)流產(chǎn),是婦產(chǎn)科常見疾病;造成習(xí)慣性流產(chǎn)因素眾多,與遺傳因素、免疫失調(diào)因素、母體全身性疾病因素、生殖道異常因素、感染因素、內(nèi)分泌紊亂因素,造成習(xí)慣性流產(chǎn)遺傳因素造成染色體異常是重要原因。 關(guān)鍵詞

                論文摘要:習(xí)慣性流產(chǎn)是指臨床上兩次或兩次以上反復(fù)流產(chǎn),是婦產(chǎn)科常見疾病;造成習(xí)慣性流產(chǎn)因素眾多,與遺傳因素、免疫失調(diào)因素、母體全身性疾病因素、生殖道異常因素、感染因素、內(nèi)分泌紊亂因素,造成習(xí)慣性流產(chǎn)遺傳因素造成染色體異常是重要原因。

                關(guān)鍵詞:習(xí)慣性流產(chǎn),染色體核型,分析

                引言

                對(duì)154對(duì)308例習(xí)慣性流產(chǎn)染色體核型進(jìn)行分析。方法 200803201203門診就診的154對(duì)習(xí)慣性流產(chǎn)夫婦308例,進(jìn)行染色體核型和G帶分析。結(jié)果 154對(duì)308例習(xí)慣性流產(chǎn)夫婦進(jìn)行核型和G帶分析分析,50例發(fā)現(xiàn)染色體核型異常,染色體核型異常發(fā)生率16.23%,其中男性發(fā)生染色體核型異常14例,女性發(fā)生染色體核型異常36例,男女比例1:2.57;6例臂間倒位占染色體核型異常12.00%,12例染色體變異占染色體核型異常24.00%,32例平衡易位占染色體核型異常64.00%。結(jié)論 習(xí)慣性流產(chǎn)形成與夫婦雙方染色體核型異常有著直接關(guān)系,在習(xí)慣性流產(chǎn)中進(jìn)行染色體核型檢查非常必要,可以對(duì)染色體核型異常攜帶者進(jìn)行診斷,進(jìn)行醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)理論指導(dǎo)。

                1 資料與方法

                1.1 一般資料 選取2008年3月至2012年3月門診就診的154對(duì)習(xí)慣性流產(chǎn)夫婦308例,所有病例均智力正常,否認(rèn)有遺傳疾病;年齡22~42歲,平均年齡310歲;習(xí)慣性流產(chǎn)次數(shù)2~6次,平均次數(shù)3.5次。

                1.2 方法 對(duì)154對(duì)308例習(xí)慣性流產(chǎn)夫婦抽靜脈血1.5 ml進(jìn)行外周血染色體制備[2],將外周血置于RPMI 1640培養(yǎng)液(20%小牛血清)培養(yǎng)72 h,前30 min收獲細(xì)胞加秋水仙素(50 mg/L)2000轉(zhuǎn)/min離心,去掉上清液,加入37℃ 8 ml KCl低滲液,進(jìn)行20 min37℃水浴,加入甲醇:冰醋酸固定液,預(yù)固定,固定離心,重復(fù)2次,剩下05~1 ml固定液,滴載玻片上于80℃烤箱,烘烤2~3 h,進(jìn)行常規(guī)的染色體核型和G帶分析。顯微鏡(OLYMPUS BXSI)下觀察,按照國(guó)際命名體制人類細(xì)胞遺傳學(xué)標(biāo)準(zhǔn)命名,對(duì)每個(gè)樣品進(jìn)行30個(gè)分裂相計(jì)數(shù),分析5~10個(gè)核型,對(duì)有染色體異常患者增加計(jì)數(shù)和分析量。

                2 結(jié)果

                154對(duì)308例習(xí)慣性流產(chǎn)夫婦進(jìn)行核型和G帶分析分析,50例發(fā)現(xiàn)染色體核型異常,染色體核型異常發(fā)生率16.23%,其中男性發(fā)生染色體核型異常14例,女性發(fā)生染色體核型異常36例,男女比例1:2.57;6例臂間倒位占染色體核型異常12.00%,12例染色體變異占染色體核型異常24.00%,32例平衡易位占染色體核型異常64.00%,具體見表1。

                3 討論

                通過對(duì)本組154對(duì)308例習(xí)慣性流產(chǎn)夫婦進(jìn)行核型和G帶分析,平衡易位[3]占染色體核型異常64.00%,是習(xí)慣性流產(chǎn)中最常見染色體異常,涉及多條染色體均發(fā)生異常,因其未發(fā)生自身遺傳物質(zhì)丟失,在表型和智力方面正常,減數(shù)分裂生殖細(xì)胞產(chǎn)生18 種配子,正常僅為1/18,余均為不平衡的配子,1/18為平衡易位攜帶者,這些異常配子與正常配子相結(jié)合可以形成畸形、智力低下、死胎、流產(chǎn)等遺傳效應(yīng);

                倒位攜帶者文獻(xiàn)報(bào)道有24種臂間倒位,23種臂內(nèi)倒位,9號(hào)染色體最容易發(fā)生臂間倒位,發(fā)生率達(dá)1%,可能是一種正常的多態(tài)現(xiàn)象;但臨床觀察,習(xí)慣性流產(chǎn)中發(fā)生9號(hào)染色體倒位發(fā)生率顯著高于正常人群,仍然提示與習(xí)慣性流產(chǎn)有著關(guān)聯(lián)。Y 染色體變異的大Y[4],是由于Y異染色質(zhì)中過多重復(fù)的DNA有關(guān),過多重復(fù)DNA與有絲分裂發(fā)生錯(cuò)誤有關(guān),造成基因的調(diào)節(jié)及分受到影響,使得胎兒死亡發(fā)生流產(chǎn)或嚴(yán)重的發(fā)育異常。

                通過本組病例觀察染色體核型異常男女比例1∶2.57,女性明顯高于男性[5],可能由于女性月經(jīng)周期只排卵1個(gè),男性產(chǎn)生的生殖細(xì)胞多,并且生理性正常精子優(yōu)先于異常精子進(jìn)行受孕,所以流產(chǎn)夫婦中女性染色體核型異常發(fā)生率高于男性染色體核型異常發(fā)生率。

                總之,習(xí)慣性流產(chǎn)形成與夫婦雙方染色體核型異常有著直接關(guān)系,在習(xí)慣性流產(chǎn)中進(jìn)行染色體核型檢查非常必要,可以對(duì)染色體核型異常攜帶者進(jìn)行診斷,進(jìn)行醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)理論指導(dǎo)。

                參 考 文 獻(xiàn)

                [1] 王璞醫(yī)學(xué)遺傳學(xué).第2版北京:中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2004:129139.

                [2] 石化金Y染色體異常臨床表現(xiàn)及遺傳學(xué)研究婦.中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志,2012,29(3):306.

                [3] 陸麗華,戴鐘英.復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的原因及治療初步探討.實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2011,27(4):213.

                [4] 楊瑞芳.自然流產(chǎn)夫婦的細(xì)胞遺傳學(xué)研究.現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2010,19(4):3233.

                [5] 王德明.男性性腺發(fā)育不良的細(xì)胞遺傳學(xué)與臨床分析.中國(guó)優(yōu)生與遺傳雜志,2010,18(1):51.

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