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摘 要： 醫學論文"N?軟脂酰基殼聚糖的制備及其改善靛玉紅水溶性的藥動學研究"已完成論文發表流程，為保證"N?軟脂酰基殼聚糖的制備及其改善靛玉紅水溶性的藥動學研究"論文的版權，不能夠完整瀏覽…… [申請瀏覽] 的優勢，它既能有效破壞白血病細胞，又對正常骨髓無
醫學論文"N?軟脂酰基殼聚糖的制備及其改善靛玉紅水溶性的藥動學研究"已完成論文發表流程，為保證"N?軟脂酰基殼聚糖的制備及其改善靛玉紅水溶性的藥動學研究"……
的優勢，它既能有效破壞白血病細胞，又對正常骨髓無明顯抑制作用。然而靛玉紅的水溶性很差，不利于被吸收，生物利用度非常低；同時，它對胃腸道黏膜有很強的刺激作用。吳正紅等［1］認為可通過增加靛玉紅的溶解度以提高其生物利用度，在劑型設計上要以提高靛玉紅的溶解度為中心。目前，通過對殼聚糖表面進行修飾并利用其做為藥物載體，是新型水溶性制劑研究的前沿陣地［2］。Sirica A E等［3］曾報道殼聚糖本身對白血病癌細胞具有選擇性聚集作用，而且殼聚糖及其衍生物對白血病癌細胞也有較強的抑制作用［4］。因此，本文采用殼聚糖分子接枝軟脂酰基，制備N?軟脂酰基殼聚糖（PLCS）來增溶控釋靛玉紅，以提高靛玉紅的生物利用度和降低其對消化道的毒副作用，并發揮殼聚糖衍生物納米粒子作為抗白血病藥物載體所具備的獨特優勢。1 材料與方法1.1 試劑、藥品與儀器
殼聚糖（分子量45 kDa，脫乙酰度為95％，上海博奧生物科技公司），軟脂酸、乙酐（廣州化學廠），HPLC用甲醇為色譜純，水為超純水，其余試劑為分析純，靛玉紅（自提取，純度95％以上）。
LC?10AT 高效液相色譜儀(shimadzu,Japan)， Nicolet 670 FT?IR紅外光譜儀(Thermo Nicolet,USA)， Mercure plus 300 MHz 1H?NMR 核磁共振儀（Varian,USA），BI?200SM goniometer激光散射儀(Brookhaven,USA)， JEM?2010電子顯微鏡(JEOL,Japan)， IEC Micromax Microentrifuge(Thermo Electron corporation,USA)。1.2 PLCS的合成與聚合物結構表征1.2.1 PLCS的合成方法 參考Hirano等［5］的方法:2.0 g（0.012 moL）殼聚糖（脫乙酰度95%）溶解在100 mL 0.1 mol/L的稀乙酸中，再以0.2 mol/L NaOH溶液沉淀，過濾，蒸餾水洗滌到pH值接近7，瀝干水分，分散到100 mL二甲基亞砜（DMSO）中，磁力攪拌下升溫至60 ℃，緩慢滴加0.024～0.048 moL軟脂酸酐，保溫反應8 h結束反應，加入丙酮沉淀產物，過濾，濾渣依次用丙酮和乙醚洗滌多次，除去軟脂肪酸和軟脂酸酐，產物
醫學論文N?軟脂酰基殼聚糖的制備及其改善靛玉紅水溶性的藥動學研究[略]……………
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